Solución inyectable subcutánea
FORMULA:
Tilmicosina ………………………………………… 30 g
Excipientes c.s.p. ……………………………… 100 ml
INDICACIONES:
Tratamiento y prevención de enfermedades infecciosas producidas por microorganismos sensibles a la tilmicosina, principalmente procesos infecciosos respiratorios.
Especies indicadas: Bovinos. Vías de administración: Subcutánea exclusivamente.
DOSIS:
10 mg/kg ( 1 ml cada 30 kg de peso) cada 72 horas. Se recomiendan una a tres aplicaciones. No aplicar más de 15 ml por punto de inoculación. Especies de microorganismos comunmente sensibles a la Tilmicosina:Los macrólidos son moléculas muy activas contra los grampositivos, con un espectro similar a las penicilinas naturales, pero contra muy pocos gramnegativos: Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.y Brucella spp.
Es muy importante su accionar contra Campylobacter jejuni. Pero indudablemente la acción más remarcable de estos antibióticos lo constituye su efecto muy eficaz contra Mycoplasmas. También extienden su acción a Chlamydias y Rickettsias, y la tilmicosina, mejor acción contra Pasteurella spp., Haemophilus spp. y Mycoplasma spp. causantes de la neumonía del bovino.
CONTRAINDICACIONES, LIMITACIONES Y PRECAUCIONES DE USO:
· No administrar en vacas lecheras en producción.
· No administrar en animales hipersensibles a alguno de los componentes del producto.
· No administrar en insuficiencia hepática.
· No administrar por vía endovenosa. No administrar por vía intramuscular. Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso sean las adecuadas, así como que el mismo no haya caducado en referencia a la fecha de vencimiento expresada en el rótulo.
· No ingerir.
· Manejar con cuidado para evitar inyecciones accidentales en el hombre. No mezclar en la misma jeringa, cánula o envase, con cualquier otra sustancia ajena al producto (otros antibióticos, antiinflamatorios, anestésicos).
· No usar en otras especies.
ATENCIÓN:
La toxicidad en el hombre no se produce por manipulación del producto, únicamente por inyección o ingestión accidental. En este caso llamar inmediatamente al médico. No
existe antídoto específico. En caso de inyección accidental puede ser cardiotóxica.
RESTRICCIONES DE USO:
En animales de consumo humano suspender el tratamiento 28 días antes de la faena. No utilizar en vacas lecheras en producción.
Arriba